Acta No. 27 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron evaluaciones farmacológicas de nuevos productos, incluyendo Lodronat 520 mg. El documento detalla el proceso regulatorio, participantes, y las recomendaciones para la aprobación de medicamentos, asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad y eficacia.