Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evalúan y emiten conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos, prótesis, ortesis y protocolos de investigación. Incluye decisiones sobre clasificación de riesgo, requerimientos de registro sanitario y recomendaciones éticas para estudios clínicos, según la normativa colombiana.