Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 13 de abril de 2011. Incluye decisiones sobre eventos adversos en estudios clínicos, evaluación y aprobación de protocolos de investigación, clasificación regulatoria de productos, y acciones sobre registros sanitarios por incumplimiento de normas de calidad y capacidad de almacenamiento.