Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión No. 30 de 2016. El documento detalla la evaluación regulatoria de medicamentos nuevos, productos biológicos y modificaciones de indicaciones, así como informes de seguridad y otros temas regulatorios relevantes. Se resalta la revisión del medicamento Cefdial (Cefdinir), con información sobre su composición, indicaciones y advertencias de seguridad.