Acta de la sesión ordinaria No. 30 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, realizada en octubre de 2018. El documento detalla la discusión sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia del producto VENDEP XRO -150 mg, requisitos regulatorios, certificaciones y documentación adicional solicitada para el registro sanitario.