Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 8 de febrero de 2017. Incluye la verificación de quórum, revisión y aceptación de notificaciones de eventos adversos y ausencia de eventos adversos en estudios clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles, así como recomendaciones regulatorias para el seguimiento y ajuste de protocolos de investigación.