Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 8 de febrero de 2017. El documento recoge la verificación de quórum, la revisión de notificaciones sobre eventos adversos en estudios clínicos de dispositivos médicos, la aceptación de reportes trimestrales y recomendaciones regulatorias para protocolos de investigación. Incluye seguimiento de eventos adversos y solicitudes de información adicional para garantizar la seguridad de los pacientes.