Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 8 de febrero de 2017. Incluye la verificación de quórum, revisión de notificaciones de eventos adversos y ausencia de eventos adversos en estudios clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles, así como solicitudes de seguimiento y documentación adicional. El documento evidencia el cumplimiento de los procesos regulatorios y de vigilancia de estudios clínicos en Colombia.