Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada en septiembre de 2023. El documento detalla la revisión de solicitudes sobre la clasificación regulatoria de productos como soluciones oftálmicas y salinas, y los criterios para su registro sanitario como dispositivos médicos.