Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios, donde se trataron temas como la aprobación de protocolos de investigación, inclusión de centros clínicos en estudios, y la reconsideración de la clasificación de productos médicos y fitoterapéuticos. Participaron representantes legales y directores técnicos de empresas como Medtronic Latin America Inc., Health Quality Services and Products S.A., y Closter Pharma S.A.S.