Acta de la sesión extraordinaria de la Comisión Revisora especializada en dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, donde se revisaron y aprobaron solicitudes relacionadas con estudios clínicos prospectivos, enmiendas de protocolos, inclusión de subinvestigadores y autorización de insumos para experimentos clínicos. Participaron representantes legales de empresas como The Research S.A.S. y RTS SAS.