Acta No. 6 - Solicitud de aprobación de la fase II del protocolo clínico del ventilador IHT-200 por Clinlogix Latam SAS

Acta No. 6 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se revisa y aprueba la solicitud de Clinlogix Latam SAS para avanzar a la fase II del estudio clínico del ventilador IHT-200 en pacientes críticamente enfermos. El documento detalla el proceso regulatorio y las etapas de experimentación requeridas por el INVIMA para dispositivos médicos innovadores.
03 Dependencias Misionales

Vista previa no disponible

Tu navegador no puede mostrar la vista previa del PDF directamente.

Descargar PDF Completo