Acta de la sesión ordinaria No. 25 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, realizada en mayo de 2013. El documento aborda temas regulatorios sobre medicamentos, incluyendo la revisión de presentaciones, estudios farmacocinéticos, modificaciones de indicaciones y contraindicaciones, y riesgos asociados al medicamento Stelara, especialmente en relación con infecciones y tuberculosis. Se recomienda la aprobación de una nueva presentación del medicamento, con ajustes pendientes en la información para prescribir.