Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan eventos adversos y protocolos de investigación clínica relacionados con dispositivos médicos. Incluye decisiones sobre la aceptación de notificaciones de eventos adversos y la no aprobación de un protocolo de hemodiálisis expandida.