El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, incorporando expertos multidisciplinarios y fusionando salas especializadas para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Esta actualización responde a los avances normativos y tecnológicos, mejorando la eficiencia y calidad en la evaluación de productos regulados por el INVIMA.