Oficio de acuso de recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, emitido por INVIMA en enero de 2024. Incluye listado de radicados nacionales e internacionales, patrocinadores y códigos INVIMA, en cumplimiento de la normativa vigente. El documento respalda la vigilancia y control de la seguridad en la investigación clínica de medicamentos en Colombia.