El INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios nacionales en estudios clínicos con medicamentos, conforme a la normativa vigente. El documento detalla los patrocinadores y fechas de los eventos reportados entre octubre de 2020 y marzo de 2021, y resalta el compromiso de INVIMA con la vigilancia y control de la seguridad en investigaciones clínicas.