Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. El documento detalla los radicados recibidos, patrocinadores y códigos INVIMA, y señala la posibilidad de requerir información adicional para inspección y control.