Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante estudios clínicos con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye el listado de radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, y resalta el compromiso de la entidad en la vigilancia y control de la seguridad de los medicamentos en fase clínica.