El INVIMA informa el acuso de recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. El documento detalla los radicados, fechas y patrocinadores de los reportes recibidos, reafirmando el compromiso institucional con la vigilancia y control de la seguridad en estudios clínicos. INVIMA podrá solicitar información adicional para garantizar la protección de la salud pública.