Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de radicados y patrocinadores, y resalta el compromiso de INVIMA con la vigilancia y control de la seguridad en estudios clínicos. El documento es relevante para patrocinadores, CROs y profesionales involucrados en investigación clínica en Colombia.