Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, y resalta el compromiso de la entidad con la inspección, vigilancia y control de la seguridad de medicamentos en investigación clínica.