Oficio de acuso de recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, emitido por INVIMA en febrero de 2024. Incluye listado de radicados, patrocinadores y códigos INVIMA de reportes nacionales e internacionales, en cumplimiento de la normativa vigente sobre farmacovigilancia clínica. INVIMA podrá solicitar información adicional para inspección y control.