El INVIMA, mediante el Oficio 3000-0750-21, confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. El documento detalla los radicados, fechas y patrocinadores de los reportes recibidos, tanto nacionales como internacionales, y resalta la importancia de la vigilancia y control en la investigación clínica. El INVIMA podrá solicitar información adicional para garantizar la seguridad de los medicamentos en investigación.