Este documento oficial del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante la fase clínica de medicamentos en humanos, en cumplimiento de la normativa vigente. Incluye detalles de los radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, y resalta el compromiso de la entidad con la inspección, vigilancia y control de la seguridad en estudios clínicos.