El oficio 600-9286-16 del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye el listado de radicados recibidos de diferentes patrocinadores farmacéuticos y establece que INVIMA podrá solicitar información adicional para procesos de inspección y control.