Oficio oficial del INVIMA que confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye listado de radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, en cumplimiento de la normativa vigente sobre farmacovigilancia clínica. El documento respalda la transparencia y el control regulatorio en la investigación de medicamentos en Colombia.