Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de radicados nacionales e internacionales, patrocinadores y códigos INVIMA, y resalta la facultad de la entidad para solicitar información adicional en el marco de la inspección, vigilancia y control sanitario.