Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios ocurridos durante estudios clínicos con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de los casos reportados por diferentes patrocinadores nacionales e internacionales y resalta el compromiso de INVIMA con la vigilancia y control de la seguridad en la investigación clínica.