Este oficio del INVIMA confirma el recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye una lista detallada de radicados y patrocinadores, y establece la posibilidad de requerir información adicional para inspección y control. El documento es clave para la trazabilidad y vigilancia de la seguridad de medicamentos en investigación clínica en Colombia.