Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que confirma el recibo de reportes de eventos adversos serios en fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. El documento detalla los radicados recibidos de patrocinadores y CROs internacionales y nacionales, y señala la posibilidad de requerir información adicional para inspección y control.