El INVIMA, mediante oficio de mayo de 2024, confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, cumpliendo la normativa vigente. El documento detalla los radicados recibidos de patrocinadores nacionales e internacionales y resalta el compromiso de INVIMA con la inspección, vigilancia y control de la seguridad en la investigación clínica.