Oficio de acuso de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales en estudios clínicos con medicamentos, correspondiente al periodo de mayo a julio de 2020. El INVIMA confirma la recepción de la información enviada por patrocinadores y CROs, en cumplimiento de la normativa vigente sobre farmacovigilancia clínica. El documento detalla los reportes recibidos y advierte sobre la posibilidad de requerir datos adicionales para inspección y control.