Acuso de Recibo de Reportes de Eventos Adversos Serios en Fase Clínica de Medicamentos
Oficio de acuso de recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de radicados recibidos por INVIMA y advierte sobre posibles requerimientos adicionales para inspección y control.
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