El INVIMA, mediante el Oficio 3000-8944-17, confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. El documento detalla los radicados, fechas y patrocinadores de los reportes recibidos, y resalta el compromiso de la entidad en la vigilancia y control de la seguridad de los medicamentos en investigación.