El Oficio 600-2296-16 del INVIMA confirma el recibo de reportes de eventos adversos serios en estudios clínicos con medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye el listado de radicados recibidos entre diciembre de 2015 y marzo de 2016, con información de patrocinadores y códigos INVIMA. El documento resalta el compromiso de INVIMA en la vigilancia y control de la seguridad de medicamentos en fase clínica.