El oficio 600-5250-17 del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado de radicados y patrocinadores farmacéuticos, y establece que INVIMA podrá solicitar información adicional para inspección y control. Este documento es clave para la vigilancia de la seguridad de medicamentos en investigación clínica en Colombia.