Acuso de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales en la fase clínica de medicamentos, correspondiente al periodo del 1 de septiembre al 29 de octubre de 2020. El documento, emitido por INVIMA, detalla los patrocinadores y CROs que reportaron eventos adversos, cumpliendo con la normativa vigente sobre farmacovigilancia clínica. INVIMA podrá requerir información adicional para inspección y control.