Acuso de recibo de los informes anuales de seguridad presentados por patrocinadores de estudios clínicos con medicamentos, conforme a la normativa vigente. INVIMA confirma la recepción de los reportes y recuerda que puede solicitar información adicional para inspección y control. El listado incluye radicados, fechas y patrocinadores, asegurando la transparencia y cumplimiento en la vigilancia de eventos adversos en investigación clínica.