Este oficio del INVIMA confirma la recepción de informes anuales de seguridad relacionados con investigaciones clínicas de medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye un listado detallado de radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, y señala la posibilidad de requerir información adicional para inspección y control. El documento es clave para el seguimiento regulatorio de estudios clínicos en Colombia.