Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios clínicos, conforme a la normativa vigente sobre reporte de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos. Incluye detalles de los radicados, patrocinadores y códigos INVIMA, y señala la posibilidad de requerir información adicional para inspección y vigilancia.