Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios clínicos con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de patrocinadores, CROs y códigos de estudios reportados entre 2018 y 2020. INVIMA podrá solicitar información adicional para inspección y vigilancia.