Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios de investigación clínica con medicamentos en humanos, conforme a la normativa vigente. Incluye listado de patrocinadores, CROs y códigos de estudios reportados, y señala la posibilidad de requerir información adicional para inspección y control.