Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de estudios clínicos con medicamentos, conforme a la normativa vigente. Se detallan los patrocinadores y códigos de los estudios reportados, y se informa sobre la posibilidad de requerir información adicional para procesos de inspección y vigilancia.