Oficio de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que acusa recibo de los informes anuales de seguridad de investigación clínica con medicamentos, conforme a la normativa vigente. Incluye detalles de los patrocinadores y radicados recibidos, y advierte sobre la posibilidad de requerir información adicional para inspección y control.