Oficio oficial del INVIMA que confirma la recepción de informes de seguridad sobre eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, conforme a la Resolución 2011020764 de 2011. El documento detalla los radicados, fechas y patrocinadores de los reportes recibidos, garantizando el cumplimiento regulatorio en la vigilancia de estudios clínicos.