Este oficio del INVIMA confirma la recepción de informes de seguridad sobre eventos adversos en investigaciones clínicas con medicamentos en humanos, conforme a la normativa colombiana. El documento detalla los radicados, patrocinadores y archivos recibidos, asegurando el cumplimiento regulatorio por parte de las empresas farmacéuticas y centros de investigación. Es parte del proceso de vigilancia y control en investigación clínica.