El INVIMA alerta sobre el Sistema de Revisión de Rodilla LINK y su instrumental asociado, debido a la falta de aprobación regulatoria y ausencia de marca CE en Europa desde 2014. Se insta a usuarios, profesionales de la salud y distribuidores a verificar el registro sanitario, contactar al importador y reportar cualquier incidente al Programa Nacional de Tecnovigilancia. Consulte la página oficial de INVIMA para más información y acciones recomendadas.