El INVIMA alerta sobre el Sistema de stent auto expandible periférico de Nitinol Biotronik debido a fallas en la resistencia de la punta, lo que puede generar riesgos graves para los pacientes. Se recomienda suspender su uso y comercialización, realizar trazabilidad y reportar eventos adversos al Programa Nacional de Tecnovigilancia. Consulte el registro sanitario y siga las indicaciones para garantizar la seguridad.