El INVIMA publica el consolidado de alertas internacionales sobre reactivos de diagnóstico in vitro correspondientes al año 2017, actualizado al 13 de mayo de 2019. El documento detalla productos, registros sanitarios, fuentes de alerta y el estado de cada caso, proporcionando enlaces a comunicados oficiales. Esta información es esencial para fabricantes, distribuidores y profesionales de la salud, permitiendo la gestión adecuada de riesgos y el cumplimiento regulatorio en el sector de dispositivos médicos.